Ação da Eli Lilly (LLY) dispara para nova máxima de 52 semanas — eis o porquê

TLDR

• A LLY subiu ~6% a 26 de junho após a Agência Europeia de Medicamentos aprovar o medicamento oncológico Jaypirca para o tratamento da leucemia
• O novo programa GLP-1 Bridge do Medicare, com início a 1 de julho, irá disponibilizar o Zepbound e o Foundayo com uma comparticipação mensal de 50 dólares
• A Leerink Partners elevou o seu preço-alvo para a LLY para 1.232 dólares na sequência da notícia
• A LLY valorizou 9,62% na última semana e atingiu um novo máximo de 52 semanas de 1.206 dólares
• Um ensaio de Fase 1b que combinava abemaciclib e darolutamida no cancro da próstata foi encerrado antecipadamente

As ações da Eli Lilly tiveram uma semana forte. Uma série de atualizações regulatórias e de pipeline impulsionou a LLY em 9,62% ao longo de sete dias, com a ação a atingir um novo máximo de 52 semanas de 1.206 dólares.

Eli Lilly and Company, LLY

A maior subida num único dia ocorreu a 26 de junho, quando a LLY avançou cerca de 6%. Essa valorização seguiu-se à notícia de que o comité de medicamentos para uso humano da Agência Europeia de Medicamentos emitiu um parecer positivo sobre o Jaypirca (pirtobrutinib) para o tratamento da leucemia linfocítica crónica.

Um parecer positivo da EMA é tipicamente o último passo antes da aprovação pela Comissão Europeia, que se espera que ocorra dentro de dois meses. O Jaypirca já possui aprovação da FDA nos EUA, pelo que uma luz verde na Europa abre um segundo grande mercado para o medicamento.

A Leerink Partners respondeu à notícia elevando o seu preço-alvo para a LLY para 1.232 dólares.

Programa GLP-1 Bridge do Medicare acrescenta dinamismo

A par das notícias de oncologia, o Medicare anunciou um novo programa GLP-1 Bridge previsto para ser lançado a 1 de julho de 2026. O programa dará aos participantes elegíveis acesso aos medicamentos para perda de peso da Lilly, Zepbound e Foundayo, por uma comparticipação mensal de 50 dólares.

Trata-se de uma redução de preço significativa para muitos doentes e poderá impulsionar um aumento das prescrições. O acesso alargado aos tratamentos GLP-1 tem sido um tema central para os investidores que acompanham a área da obesidade da Lilly.

A conjugação da notícia da EMA com o programa do Medicare no mesmo dia deu aos investidores dois motivos para comprar em simultâneo.

Atualizações do pipeline em várias áreas terapêuticas

Para além dos catalisadores imediatos, a Lilly atualizou os investidores sobre dois ensaios de Fase 3 do donanemab direcionados para a doença de Alzheimer. Um está a testar o medicamento em doentes com Alzheimer pré-clínico na China. O outro está a explorar se a administração anual pode manter os benefícios em doentes que responderam previamente.

A LLY também iniciou um ensaio de Fase 3 do orforglipron, um medicamento GLP-1 oral, em diabetes tipo 2 pediátrica. Isso expande o seu pipeline de doenças metabólicas para além do mercado adulto.

Nem todas as atualizações foram positivas. Um estudo de Fase 1b que combinava abemaciclib e darolutamida no cancro da próstata metastático resistente à castração foi encerrado antecipadamente, o que constituiu um revés nessa área oncológica específica. Os investidores ultrapassaram-no em grande medida, tendo em conta a atividade mais ampla do pipeline.

No início do mês, a Lilly havia reportado dados positivos de Fase 3 para o retatrutide, o seu medicamento de próxima geração para a obesidade que ativa três recetores hormonais — GIP, GLP-1 e glucagão. Esses dados foram apresentados na 86.ª Sessão Científica da Associação Americana de Diabetes, a 6 de junho, e publicados na The Lancet. Leituras anteriores da Fase 3 mostraram uma perda de peso de 24,2% às 72 semanas numa população com doença cardiovascular e de 28,7% num grupo com osteoartrite do joelho.

A LLY acumula uma valorização de 11,7% desde o início do ano. Wall Street mantém atualmente uma classificação consensual de "Compra Forte" para a ação. Com o fecho de sexta-feira, a Lilly atingiu 1.206 dólares por ação — um novo máximo de 52 semanas.

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